Jeśli jesteś zainteresowany terapią Wodorem H2 w leczeniu raka proszę uważnie zapoznaj się z całym tekstem poniżej.
Stanowi on możliwie najkrótszą kompilacje wiedzy w tej sprawie bez wchodzenie w zawiłości.
Pełne rozwinięcie znajdziesz w innych postach umieszczonych w naszym serwisie do których dotrzesz przez linki na końcu tego tekstu.
Przeprowadzono realne dwa badania kliniczne każde na prawie 100 pacjentach także w III i IV stadium z różnymi rodzajami raka, które dało spektakularne wyniki w zakresie całkowitego wyzdrowienia uczestników badań.
Pacjenci byli podzielenie na grupy z których część inhalowała się wodorem w domu , a w jednym z badań grupa kontrolna w KLINICE.
Tak naprawdę w jednym z dwu badań nie badano potencjału leczniczego wodoru – ten był i jest już znany – badano różne rodzaje (typy) urządzeń do inhalacji by określić jaka jest potrzeba wydajność urządzenia i jaki jest potrzeby czas wdychania wodoru dla uzyskania efektów leczniczych w schorzeniach onkologicznych.
Badano tylko urządzenia wytwarzające Gaz Browna ( 33% tlenu, 66% wodoru + ExW)
Urzadzenia wytwarzające czysty wodór na bazie membrany SPE mają znacznie mniejszą skuteczność leczniczą.
Koniecznie obejrzyj cały ten film na YouTube,
by zrozumieć różnicę pomiędzy różnymi Inhalatorami na rynku i zrozumieć czemu to Gaz Browna,
a nie czysty wodór jest najlepszym medium do Inhalacji w celach pro-zdrowotnych https://youtu.be/W9wcLPqpWtw
Wyniki (kompilacja) w największym skrócie :
1. Okazało się że potrzeba urządzeń do Inhalacji produkujących 2-3 litry Gazu Browna na minutę.
2. Okazało się, że potrzeba 6 do 9 godzin dziennie oddychania gazem Browna (najlepiej w sesjach po 3 godziny potem godzina przerwy) – absolutne minimum 3 godziny dziennie
3. Okazała się , że potrzeba od 2 do 6 miesięcy terapii – wszystko zależy od stanu zaawansowania choroby pacjenta – choć pierwsze efekty było widać już pod koniec pierwszego miesiąca, a nawet po dwu tygodniach.
Co to znaczy ?
! Musisz mieć czas by terapia zadziałała (bardzo !!! często pacjenci zbyt późno trafiają na terapię)
! Musisz mieć własne urządzenie wysokiego przepływu Gazu Brownaw domu.
! Musisz być w domu by praktycznie cały dzień funkcjonować z podłączeniem do inhalatora – np 3 sesje po 2,5 godziny z przerwą godzinną miedzy sesjami (to akurat nie jest specjalnie trudne jeśli jesteś w domu) .
! Musisz pić wodę wodorową by wzmocnić efekt terapii i przyspieszyć zdrowienie – nie potrzeba dodatkowych urządzeń wodę wodorową zrobisz głównym inhalatorem.
! Osoby starsze i „Nie Techniczne” – muszą mieć pomoc w obsłudze generatora – samo tylko uzupełnienie wody destylowanej z pozoru proste (brak ciśnienie w generatorze + korek + lejek + poziom wody na wodowskazie) może być problemem dla osoby niesprawnej lub nieobytej technicznie).
Terapia Wodorem ma kolosalną przewagę na innymi – jedna terapia działa na prawie wszystkie rodzaje raka w każdym miejscu organizmu, !!! ale nie w jednym czasie !!! (Rak kości może być problemem, ze względu na czas regeneracji kości i nie ma jeszcze żadnych badań).
Od siebie dodam – by powiększyć swoje szanse wyzdrowienia z raka musisz:
! Musisz terapię wodorem połączyć z odpowiednią dietą anty-nowotworową, a to wcale nie jest łatwe i proste – popularne w internecie to często jakieś kompletne nieporozumienie
! Musisz stosować protokół oczyszczania organizmu (dieta oczyszczająca) by Twoja Wątroba Cię nie zabiła – jakoś przecież organizm musi usunąć obumarłe komórki raka
! Musisz się upewnić, że nie masz obciążenia metalami ciężkimi i zastosować protokół detoksykacji (w ciemno każdy onkologiczny pacjent powinien zastosować)
! Powinieneś terapię wodorem H2 połączyć odpowiednio dobrana suplementacją anty-nowotworową
! Musisz mieć zabezpieczone środki finansowe – praktycznie nie możesz pracować bo siedzisz w domu, pod koniec terapii powinieneś sfinansować jedno lub dwa badania PET/CT (PET/MR) całego ciała by przekonać się i mieć pewność, że nie masz przerzutów i możesz zakończyć terapię.
! I w końcu musisz kupić urządzenie do Inhalacji o wydajności do 2-3 litrów gazu Browna na minutę.
! Przy drobno komórkowym raku płuc (bez przerzutów) Wodór H2 dociera bezpośrednio do chorych komórek i być może (spekuluje) nawet urządzenie o wydajności 1 litra Gazu Browna powinno dawać efekty.
Aktualna cena w Chinach urządzenia o wydajności 2.5-3 litra to około 9 500 tyś USD + do około 50% za transport i podatek i cło do Polski – można kupić dwa o mniejszej wydajności i cenowo wyjdzie podobnie, ale trzeba widzieć co i być osobą techniczną. (prawie wszystkie mniejsze urządzenia nie są dostosowana do pracy ciągłej przez wiele godzin i nie robą Gazu Brawna tylko czysty wodór)
Więcej Informacji o Terapii Wodorem w leczeniu raka znajdziesz po poniższymi linkami i dalej na końcu każdego z tych artykułów jest obszerny zbiór odnośników do dalszych źródeł wiedzy i badań naukowych.
Koniecznie obejrzyj cały ten film na YouTube,
by zrozumieć różnicę pomiędzy różnymi Inhalatorami na rynku i zrozumieć czemu to Gaz Browna,
a nie czysty wodór jest najlepszym medium do Inhalacji w celach pro-zdrowotnych https://youtu.be/W9wcLPqpWtw
Bibliografia
1. De Bels D, Corazza F, Germonpre P, Balestra C. Normobaric Oxygen Paradox: nowatorski sposób podawania tlenu jako adiuwantowego leczenia raka? Med Hypotheses . (2011) 76: 467–70. doi: 10.1016 / j.mehy.2010.11.022
2. Oliveira C, Benfeito S, Fernandes C, Cagide F, Silva T, Borges F. Dawcy NO i HNO, nitrony i nitroksydy: przeszłość, teraźniejszość i przyszłość. Med Res Rev . (2018) 38: 1159–87. doi: 10.1002 / med.21461
5. Li Z, Huang Y, Du J, Liu AD, Tang C, Qi Y i wsp. Endogenny dwutlenek siarki hamuje zwapnienie naczyń w związku ze szlakiem sygnałowym TGF-beta / Smad. Int J Mol Sci . (2016) 17:266. doi: 10.3390 / ijms17030266
6. Jin H, Liu AD, Holmberg L, Zhao M, Chen S, Yang J i wsp. Rola dwutlenku siarki w regulacji apoptozy kardiomiocytów związanej z mitochondriami u szczurów z uszkodzeniem mięśnia sercowego wywołanym izopropylarterenolem. Int J Mol Sci . (2013) 14: 10465–82. doi: 10.3390 / ijms140510465
7. Jiroutova P, Oklestkova J, Strnad M. Przesłuchiwanie między brassinosteroidami a etylenem podczas wzrostu roślin i w warunkach stresu abiotycznego. Int J Mol Sci . (2018) 19: 3283. doi: 10.3390 / ijms19103283
8. Paardekooper LM, van den Bogaart G, Kox M, Dingjan I, Neerincx AH, Bendix MB, et al. Etylen, wczesny marker ogólnoustrojowego zapalenia u ludzi. Sci Rep . (2017) 7: 6889. doi: 10.1038 / s41598-017-05930-9
9. Cui Q, Yang Y, Ji N, Wang JQ, Ren L, Yang DH i wsp. Gazowe cząsteczki sygnałowe i ich zastosowanie w leczeniu opornych nowotworów: od niewidocznych do widocznych. Future Med Chem . (2019) 11: 323–6. doi: 10.4155 / fmc-2018-0403
10. Huang Z, Fu J, Zhang Y. Terapia raka oparta na donorach tlenku azotu: postępy i perspektywy. J Med Chem . (2017) 60: 7617–35. doi: 10.1021 / acs.jmedchem.6b01672
11. Ma Y, Yan Z, Deng X, Guo J, Hu J, Yu Y, i in. Działanie przeciwnowotworowe egzogennego siarkowodoru w komórkach A549 / DDP opornych na cisplatynę. Oncol Rep . (2018) 39: 2969–77. doi: 10.3892 / lub 2018.6362
12. Zheng DW, Li B, Li CX, Xu L, Fan JX, Lei Q i wsp. Fotokataliza CO2 do CO w celu ulepszonej terapii przeciwnowotworowej. Adv Mater . (2017) 29: 1703822. doi: 10.1002 / adma.201703822
13. Chen J, Luo H, Liu Y, Zhang W, Li H, Luo T i wsp. Wytworzona samodzielnie nanoplatforma tlenowa do łagodzenia niedotlenienia i łamania oporności na sonodynamiczne leczenie raka trzustki. Acs Nano . (2017) 11: 12849–62. doi: 10.1021 / acsnano.7b08225
15. Cao X, Ding L, Xie ZZ, Yang Y, Whiteman M, Moore PK, i wsp. Przegląd syntezy, metabolizmu i pomiaru siarkowodoru: czy modulacja siarkowodoru jest nowatorskim lekiem na raka? Sygnał przeciwutleniający Redox . (2018) 31: 1–38. doi: 10.1089 / ars.2017.7058
18. LeBaron TW, Laher I, Kura B, Slezak J. Wodór gazowy: od medycyny klinicznej do nowej cząsteczki ergogenicznej dla sportowców sportowych. Can J Physiol Pharmacol . (2019) 10: 1–11. doi: 10.1139 / cjpp-2019-0067
20. Sakai D, Hirooka Y, Kawashima H, Ohno E, Ishikawa T, Suhara H, i wsp. Wzrost stężenia wodoru w wydychanym powietrzu był skorelowany ze zwężeniem głównego przewodu trzustkowego. J Breath Res . (2018) 12: 36004. doi: 10.1088 / 1752-7163 / aaaf77
23. Liu C, Kurokawa R, Fujino M, Hirano S, Sato B, Li XK. Oszacowanie stężenia wodoru w tkance szczura przy użyciu hermetycznej rurki po podaniu wodoru różnymi drogami. Sci Rep . (2014) 4: 5485. doi: 10.1038 / srep05485
26. Ohsawa I, Ishikawa M, Takahashi K, Watanabe M, Nishimaki K, Yamagata K, et al. Wodór działa jako przeciwutleniacz leczniczy poprzez selektywną redukcję cytotoksycznych rodników tlenowych. Nat Med . (2007) 13: 688–94. doi: 10,1038 / nm1577
27. Ostojic SM. Niewystarczająca produkcja H 2 przez mikroflorę jelitową i chorobę Parkinsona. Trendy Endocrinol Metab . (2018) 29: 286–8. doi: 10.1016 / j.tem.2018.02.006
28. Hirayama M, Ito M, Minato T, Yoritaka A, LeBaron TW, Ohno K. Wdychanie gazowego wodoru podnosi poziom 8-hydroksy-2′-deoksyguaniny w moczu w chorobie Parkinsona. Med Gas Res . (2018) 8: 144–9. doi: 10.4103 / 2045-9912.248264
30. Shao A, Wu H, Hong Y, Tu S, Sun X, Wu Q i wsp. Bogata w wodór sól fizjologiczna osłabiła wczesne uszkodzenie mózgu wywołane krwotokiem podpajęczynówkowym u szczurów poprzez hamowanie odpowiedzi zapalnej: możliwy udział szlaku NF-kappaB i inflamasomu NLRP3. Mol Neurobiol . (2016) 53: 3462–76. doi: 10.1007 / s12035-015-9242-y
31. Gao Y, Yang H, Chi J, Xu Q, Zhao L, Yang W i wsp. Wodór w postaci gazowego wodoru osłabia reperfuzyjny uraz niedokrwienia mięśnia sercowego niezależnie od postkondensacji u szczurów poprzez osłabianie autofagii wywołanej stresem w siateczce endoplazmatycznej. Cell Physiol Biochem . (2017) 43: 1503–4. doi: 10.1159 / 000481974
32. Dozen M, Enosawa S, Tada Y, Hirasawa K. Hamowanie uszkodzenia niedokrwiennej reperfuzji wątroby przy użyciu soli fizjologicznej wystawionej na wyładowanie elektronów w modelu szczurzym. Cell Med . (2013) 5: 83–7. doi: 10.3727 / 215517913X666486
33. Fan M, Xu X, He X, Chen L, Qian L, Liu J i wsp. Ochronne działanie bogatego w wodór soli fizjologicznej przeciwko zaburzeniom erekcji w modelu szczura z cukrzycą wywołaną streptozotocyną. J Urol . (2013) 190: 350–6. doi: 10.1016 / j.juro.2012.12.001
35. Tamura T, Hayashida K, Sano M, Suzuki M, Shibusawa T, Yoshizawa J i wsp. Wykonalność i bezpieczeństwo inhalacji wodoru w zespole po zatrzymaniu krążenia – pierwsze badanie pilotażowe u ludzi. Circ J . (2016) 80: 1870–3. doi: 10.1253 / circj.CJ-16-0127
36. Ge L, Yang M, Yang NN, Yin XX, Song WG. Wodór molekularny: gaz profilaktyczny i terapeutyczny w leczeniu różnych chorób. Oncotarget . (2017) 8: 102653–73. doi: 10.18632 / oncotarget.21130
39. Nita M, Grzybowski A. Rola reaktywnych form tlenu i stresu oksydacyjnego w patomechanizmie chorób oczu związanych z wiekiem i innych patologii przednich i tylnych odcinków oka u dorosłych. Oxid Med Celi Longev . (2016) 2016: 3164734. doi: 10.1155 / 2016/3164734
42. Cui Q, Wang JQ, Assaraf YG, Ren L, Gupta P, Wei L i wsp. Modulowanie ROS w celu przezwyciężenia oporności wielolekowej w raku. Drug Resist Updat . (2018) 41: 1–25. doi: 10.1016 / j.drup.2018.11.001
43. Zhao Y, Hu X, Liu Y, Dong S, Wen Z, He W, et al. Sygnalizacja ROS w warunkach stresu metabolicznego: cross-talk między szlakiem AMPK i AKT. Mol Cancer . (2017) 16:79. doi: 10,1186 / s12943-017-0648-1
44. Zha J, Chen F, Dong H, Shi P, Yao Y, Zhang Y i wsp. Disulfiram działa na limfoidalne złośliwe linie komórkowe poprzez aktywację ROS-JNK, jak również hamowanie szlaków Nrf2 i NF-kB. J Transl Med . (2014) 12:163. doi: 10,1186 / 1479-5876-12-163
46. Yu J, Yu Q, Liu Y, Zhang R, Xue L. Wodór łagodzi toksyczność tlenu poprzez redukcję poziomu rodników hydroksylowych w komórkach PC12. PLoS ONE . (2017) 12: e173645. doi: 10.1371 / journal.pone.0173645
47. Li Y, Li Q, Chen H, Wang T, Liu L, Wang G i wsp. Gazowy wodór łagodzi uszkodzenia jelit spowodowane ciężką sepsą u myszy poprzez zwiększenie ekspresji oksygenazy hemowej-1. Szok . (2015) 44: 90–8. doi: 10.1097 / SHK.0000000000000382
48. Zhou P, Lin B, Wang P, Pan T, Wang S, Chen W i wsp. Leczniczy wpływ wody bogatej w wodór na ostre uszkodzenia skóry u szczurów wywołane promieniowaniem. J Radiat Res . (2019) 60: 17–22. doi: 10.1093 / jrr / rry074
50. Dong A, Yu Y, Wang Y, Li C, Chen H, Bian Y i wsp. Ochronne działanie wodoru w ostrym uszkodzeniu płuc wywołanym posocznicą poprzez regulację funkcji i dynamiki mitochondriów. Int Immunopharmacol . (2018) 65: 366–72. doi: 10.1016 / j.intimp.2018.10.012
51. Yang Q, Ji G, Pan R, Zhao Y, Yan P. Ochronny wpływ wody bogatej w wodór na czynność wątroby pacjentów z rakiem jelita grubego leczonych chemioterapią mFOLFOX6. Mol Clin Oncol . (2017) 7: 891–6. doi: 10.3892 / mco.2017.1409
54. Dermond O, Ruegg C. Hamowanie angiogenezy guza przez niesteroidowe leki przeciwzapalne: wyłaniające się mechanizmy i perspektywy terapeutyczne. Drug Resist Updat . (2001) 4: 314–21. doi: 10.1054 / drup.2001.0219
55. Shakola F, Suri P, Ruggiu M. Regulacja splatania cytokin prozapalnych i chemokin: na styku układu neuroendokrynnego i odpornościowego. Biomolecules . (2015) 5: 2073–100. doi: 10.3390 / biom5032073
58. Liu K, Lu X, Zhu YS, Le N, Kim H, Poh CF. Białka zapalne pochodzące z osocza pozwalają przewidzieć raka płaskonabłonkowego jamy ustnej. Front Oncol . (2018) 8: 585. doi: 10.3389 / fonc.2018.00585
60. Ning K, Liu WW, Huang JL, Lu HT, Sun XJ. Wpływ wodoru na polaryzację makrofagów i mikrogleju w modelu udaru. Med Gas Res . (2018) 8: 154–9. doi: 10.4103 / 2045-9912.248266
61. Zhang N, Deng C, Zhang X, Zhang J, Bai C. Wdychanie gazowego wodoru łagodzi stany zapalne dróg oddechowych i stres oksydacyjny u myszy z alergią na astmę. Asthma Res Practice . (2018) 4: 3. doi: 10.1186 / s40733-018-0040-y
62. Wardill HR, Mander KA, Van Sebille YZ, Gibson RJ, Logan RM, Bowen JM, i wsp. Zakłócenie bariery krew-mózg za pośrednictwem cytokin jako kanał neurotoksyczności związanej z rakiem / chemioterapią i dysfunkcji poznawczych. Int J Cancer . (2016) 139: 2635–45. doi: 10.1002 / ijc.30252
63. Cheung YT, Ng T, Shwe M, Ho HK, Foo KM, Cham MT i wsp. Związek cytokin prozapalnych i zaburzeń poznawczych związanych z chemioterapią u chorych na raka piersi: wieloośrodkowe, prospektywne badanie kohortowe. Ann Oncol . (2015) 26: 1446–51. doi: 10.1093 / annonc / mdv206
65. Padoan A, Plebani M, Basso D. Zapalenie i rak trzustki: skup się na metabolizmie, cytokinach i odporności. Int J Mol Sci . (2019) 20: E676. doi: 10.3390 / ijms20030676
66. Li FY, Zhu SX, Wang ZP, Wang H, Zhao Y, Chen GP. Spożycie wody bogatej w wodór chroni przed nefrotoksycznością wywołaną przez nitrylotrioctan żelaza (III) i wczesnymi zdarzeniami promocyjnymi nowotworów u szczurów. Food Chem Toxicol . (2013) 61: 248–54. doi: 10.1016 / j.fct.2013.10.004
70. Kumar S. Kaspaza 2 w apoptozie, odpowiedzi na uszkodzenia DNA i supresji nowotworów: już nie zagadka? Nat Rev Cancer . (2009) 9: 897–903. doi: 10.1038 / nrc2745
71. Gao Y, Yang H, Fan Y, Li L, Fang J, Yang W. Bogata w wodór sól fizjologiczna łagodzi uszkodzenia serca i wątroby u szczurów z doksorubicyną poprzez hamowanie stanu zapalnego i apoptozy. Mediators Inflamm . (2016) 2016: 1320365. doi: 10.1155 / 2016/1320365
72. Li Q, Tanaka Y, Miwa N. Wpływ krzemionki okludującej wodorowej na migrację i apoptozę w ludzkich komórkach przełyku in vitro . Med Gas Res . (2017) 7: 76–85. doi: 10.4103 / 2045-9912.208510
74. Verheij M, Vens C, van Triest B. Nowatorskie terapeutyki w połączeniu z radioterapią w celu poprawy leczenia raka: uzasadnienie, mechanizmy działania i perspektywa kliniczna. Drug Resist Updat . (2010) 13: 29–43. doi: 10.1016 / j.drup.2010.01.002
75. Sun YJ, Hu YJ, Jin D, Li JW, Yu B. Jakość życia związana ze stanem zdrowia po leczeniu złośliwych guzów kości: badanie uzupełniające w Chinach. Asian Pac J Cancer Poprz . (2012) 13: 3099–102. doi: 10.7314 / APJCP.2012.13.7.3099
76. Susanne K, Michael F, Thomas S, Peter E, Andreas H. Predictors of fatigue in cancer patient: a longitudinal study. Wesprzyj opiekę nad rakiem . (2019) 120: 425–32. doi: 10.1007 / s00520-019-4660-4
77. Razzaghdoust A, Mofid B, Peyghambarlou P. Predictors of chemioterapeutyczna ciężka niedokrwistość u pacjentów z rakiem otrzymujących chemioterapię. Wesprzyj opiekę nad rakiem . (2019). doi: 10.1007 / s00520-019-04780-7. [Wydanie elektroniczne przed papierowym].
78. Schumacker PT. Reaktywne formy tlenu w komórkach rakowych: żyj mieczem, giń od miecza. Cancer Cell . (2006) 10: 175–6. doi: 10.1016 / j.ccr.2006.08.015
79. Inoue A, Saijo Y, Maemondo M, Gomi K, Tokue Y, Kimura Y, i wsp. Ciężkie, ostre śródmiąższowe zapalenie płuc i gefitynib. Lancet . (2003) 361: 137–9. doi: 10.1016 / S0140-6736 (03) 12190-3
81. Luo W, Wen G, Yang L, Tang J, Wang J, Wang J i wsp. Podwójnie ukierunkowany i wrażliwy na pH kompleks proleku i mikropęcherzyków doksorubicyny z ultradźwiękami do leczenia nowotworów. Teranostyka . (2017) 7: 452–65. doi: 10,7150 / thno 16677
83. Matsushita T, Kusakabe Y, Kitamura A, Okada S, Murase K. Badanie efektu ochronnego wody bogatej w wodór przeciwko nefrotoksyczności wywołanej cisplatyną u szczurów przy użyciu obrazowania rezonansu magnetycznego zależnego od poziomu utleniania krwi. Jpn J Radiol . (2011) 29: 503–12. doi: 10.1007 / s11604-011-0588-4
84. Kitamura A, Kobayashi S, Matsushita T, Fujinawa H, Murase K. Eksperymentalna weryfikacja ochronnego działania wody bogatej w wodór przeciwko nefrotoksyczności indukowanej cisplatyną u szczurów przy użyciu dynamicznej CT wzmocnionej kontrastem. Br J Radiol . (2010) 83: 509–14. doi: 10.1259 / bjr / 25604811
85. Nakashima-Kamimura N, Mori T, Ohsawa I, Asoh S, Ohta S. Wodór molekularny łagodzi nefrotoksyczność indukowaną przez lek przeciwnowotworowy cisplatynę bez osłabiania aktywności przeciwnowotworowej u myszy. Cancer Chemother Pharmacol . (2009) 64: 753–61. doi: 10.1007 / s00280-008-0924-2
88. Horimatsu T, Nakayama N, Moriwaki T, Hirashima Y, Fujita M, Asayama M, i wsp. Badanie II fazy 5-fluorouracylu / L-leukoworyny / oksaliplatyny. (mFOLFOX6) u japońskich pacjentów z przerzutowym lub nieoperacyjnym gruczolakorakiem jelita cienkiego. Int J Clin Oncol . (2017) 22: 905–12. doi: 10.1007 / s10147-017-1138-6
89. Chuai Y, Zhao L, Ni J, Sun D, Cui J, Li B, i wsp. Możliwa strategia zapobiegania popromiennemu zapaleniu płuc: połączenie radioterapii z inhalacją w aerozolu bogatego w wodór roztworu. Med Sci Monit . (2011) 17: Y1–4. doi: 10,12659 / MSM.881698
92. Xiao HW, Li Y, Luo D, Dong JL, Zhou LX, Zhao SY, i wsp. Wodór-woda łagodzi toksyczność żołądkowo-jelitową wywołaną promieniowaniem poprzez wpływ MyD88 na mikroflorę jelitową. Exp Mol Med . (2018) 50: e433. doi: 10.1038 / emm.2017.246
93. Kang KM, Kang YN, Choi IB, Gu Y, Kawamura T, Toyoda Y, i wsp. Wpływ picia wody bogatej w wodór na jakość życia pacjentów leczonych radioterapią na nowotwory wątroby. Med Gas Res . (2011) 1:11. doi: 10,1186 / 2045-9912-1-11
94. Phan J, Ng V, Sheinbaum A, French S, Choi G, El KM, et al. Hiperlipidemia i niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby predysponują do rozwoju raka wątrobowokomórkowego bez marskości wątroby. J Clin Gastroenterol . (2019) 53: 309–13. doi: 10.1097 / MCG.0000000000001062
96. Kawai D, Takaki A, Nakatsuka A, Wada J, Tamaki N, Yasunaka T i wsp. Woda bogata w wodór zapobiega rozwojowi niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby i towarzyszącej mu hepatokarcynogenezy u myszy. Hepatologia . (2012) 56: 912–21. doi: 10.1002 / hep.25782
97. Kissebah AH, Sonnenberg GE, Myklebust J, Goldstein M, Broman K, James RG, et al. Ilościowe loci cech na chromosomach 3 i 17 wpływają na fenotypy zespołu metabolicznego. Proc Natl Acad Sci USA . (2000) 97: 14478-83. doi: 10.1073 / pnas.97.26.14478
98. Wang D, Wang L, Zhang Y, Zhao Y, Chen G. Wodór hamuje progresję raka płuc poprzez celowanie w SMC3. Biomed Pharmacother . (2018) 104: 788–97. doi: 10.1016 / j.biopha.2018.05.055
99. Shang L, Xie F, Li J, Zhang Y, Liu M, Zhao P i wsp. Potencjał terapeutyczny wodoru cząsteczkowego w raku jajnika. Transl Cancer Res . (2018) 7: 988–95. doi: 10.21037 / tcr.2018.07.09
100. Liu MY, Xie F, Zhang Y, Wang TT, Ma SN, Zhao PX i wsp. Wodór cząsteczkowy hamuje wzrost glejaka poprzez indukowanie różnicowania komórek macierzystych glejaka. Stem Cell Res Ther . (2019) 10:145. doi: 10.1186 / s13287-019-1241-x
101. Zhang JY, Liu C, Zhou L, Qu K, Wang R, Tai MH, i wsp. Przegląd wodoru jako nowej terapii medycznej. Hepatogastroenterology . (2012) 59: 1026–32. doi: 10,5754 / hge11883
103. Dixon BJ, Tang J, Zhang JH. Ewolucja wodoru cząsteczkowego: godna uwagi potencjalna terapia o znaczeniu klinicznym. Med Gas Res . (2013) 3:10. doi: 10,1186 / 2045-9912-3-10
